Shkencëtarët kanë përdorur një pajisje që përshtatet në pëllëmbën e dorës për të renditur gjenomin njerëzor.

Ata thonë se suksesi, i detajuar në revistën Bioteknologjia e Natyrës, hap mundësi të mrekullueshme për përdorimin e gjenetikës në mjekësinë rutinë.

Kjo është shumë larg përpjekjes për të renditur gjenomin e parë njerëzor që filloi në vitin 1990.

Projekti i Gjenomit Njerëzor zgjati 13 vjet, laboratorë në mbarë botën dhe qindra miliona dollarë.

Që atëherë ka pasur një revolucion në plasaritje të kodit të jetës.

Shkenca hyn në epokën e gjenomit prej 1.000 $

Profesor Nicholas Loman, një nga kërkuesit dhe nga Universiteti i Birminghamit në Mbretërinë e Bashkuar, i tha BBC: “Ne kemi shkuar nga një situatë ku ju mund të bëni vetëm sekuencat e gjenomit për një sasi të madhe të parave në laboratorët e pajisur mirë në atë ku ne mund të ketë sekuencën e gjenomit fjalë për fjalë në xhepin tuaj ashtu si një telefon celular.

“Kjo na jep një mundësi vërtet emocionuese për të filluar gjenetizimin e sekuencave si një mjet rutinë, ndoshta diçka që njerëzit mund të bëjnë në shtëpinë e tyre”.

Teknologjia e sekuencimit ka potencialin për të ndryshuar mënyrën se si e bëjmë mjekësinë.

Analizimi i ADN-së së mutuar të kancerit mund të përdoret për të zgjedhur trajtimin më të mirë. Ose inspektimi i kodit gjenetik të baktereve mund të vinte në vend rezistencën antibiotike herët.

Prof Loman përdorte pajisjen handheld për të ndjekur përhapjen e Ebola gjatë shpërthimit në Afrikën Perëndimore.

Shkencëtarët kanë përdorur një pajisje që përshtatet në pëllëmbën e dorës për të renditur gjenomin njerëzor.

Ata thonë se suksesi, i detajuar në revistën Bioteknologjia e Natyrës, hap mundësi të mrekullueshme për përdorimin e gjenetikës në mjekësinë rutinë.

Kjo është shumë larg përpjekjes për të renditur gjenomin e parë njerëzor që filloi në vitin 1990.

Projekti i Gjenomit Njerëzor zgjati 13 vjet, laboratorë në mbarë botën dhe qindra miliona dollarë.

Që atëherë ka pasur një revolucion në plasaritje të kodit të jetës.

Shkenca hyn në epokën e gjenomit prej 1.000 $

Profesor Nicholas Loman, një nga kërkuesit dhe nga Universiteti i Birminghamit në Mbretërinë e Bashkuar, i tha BBC: “Ne kemi shkuar nga një situatë ku ju mund të bëni vetëm sekuencat e gjenomit për një sasi të madhe të parave në laboratorët e pajisur mirë në atë ku ne mund të ketë sekuencën e gjenomit fjalë për fjalë në xhepin tuaj ashtu si një telefon celular.

“Kjo na jep një mundësi vërtet emocionuese për të filluar gjenetizimin e sekuencave si një mjet rutinë, ndoshta diçka që njerëzit mund të bëjnë në shtëpinë e tyre”.

Teknologjia e sekuencimit ka potencialin për të ndryshuar mënyrën se si e bëjmë mjekësinë.

Analizimi i ADN-së së mutuar të kancerit mund të përdoret për të zgjedhur trajtimin më të mirë. Ose inspektimi i kodit gjenetik të baktereve mund të vinte në vend rezistencën antibiotike herët.

Prof Loman përdorte pajisjen handheld për të ndjekur përhapjen e Ebola gjatë shpërthimit në Afrikën Perëndimore.

Kjo përfshin këshilla të kromozomeve – të quajtura telomere.

Prof Loose i tha BBC-së: “Gjatësia e telomerit mund të jetë mjaft e rëndësishme për kancerin dhe plakjen, është e vështirë për lexime të shkurtra për shkak të përsëritjes, por ne mund të shohim dhe të fillojmë të mapojmë ato gjëra”.

Por ndërkohë që kostoja e sekuencimit po bie, mbetet një pengesë e madhe – të jesh në gjendje të lexosh me shpejtësi kodin gjenetik nuk është i njëjtë sikur të kuptosh atë që thotë.

Dr Sobia Raza, kreu i shkencës në fondin e gjenomikës së Fondacionit PHG, tha për BBC: “Aftësia jonë për të renditur gjenoma të tërë shpejt dhe me çmim të lirë vazhdon të përmirësohet.

“Por përfitimet afatshkurtra të pacientëve varen gjithashtu nga sa mirë dhe sa shpejt mund të analizojmë dhe të bëjmë ndjenjën e të dhënave gjenomike, dhe kjo është akoma mjaft sfidë”.

BKT Kosova hap degën më te re në qytetin e Suharekës

Sponsoruar